Como identificar AME?

Índice:

1. Como identificar AME?
2. Quando suspeitar de AME?
3. Qual o medicamento para doença AME?
4. Quem tem AME pode andar?
5. Qual tipo de AME é mais grave?

Como identificar AME?

Os principais sinais e sintomas da AME são:

1. perda do controle e forças musculares;
2. incapacidade/dificuldade de movimentos e locomoção;
3. incapacidade/dificuldade de engolir;
4. incapacidade/dificuldade de segurar a cabeça.
5. incapacidade/dificuldade de respirar;

Quando suspeitar de AME?

Deve-se suspeitar de AME em todas as crianças com fraqueza muscular inexplicada. Além disso, história de dificuldades motoras, perda de habilidades motoras, contrações visíveis na língua são sinais sugestivos de AME em crianças e adultos. O diagnóstico é confirmado com teste genético molecular.

Qual o medicamento para doença AME?

A Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou mais um medicamento para tratamento de pessoas com atrofia muscular espinhal (AME), uma doença genética rara que afeta o neurônio motor espinhal. O novo fármaco é o risdiplam, produzido pela farmacêutica Roche sob nome comercial Evrysdi®.

Quem tem AME pode andar?

Os pacientes apresentam capacidade de ficar em pé e andar, mas devido à progressão da doença podem perder essa habilidade ao longo da vida. As pernas são mais gravemente afetadas do que os braços.

Qual tipo de AME é mais grave?

Atrofia Muscular Espinhal (AME) - TIPO 0 É a forma mais grave de AME, e uma das mais raras. Tem início no período pré-natal e, além de acometimento motor e respiratório, pacientes com AME Tipo 0 podem apresentar alterações cardíacas e cerebrais (1,3).