Como se caracteriza uma mutação genética?

Índice:

1. Como se caracteriza uma mutação genética?
2. Quais tipos de mutações existem?
3. Quais são as características do código genético?
4. Como ocorre o processo de mutação de um vírus?
5. O que são mutações e suas principais causas e consequências?
6. Quais são as principais consequências das mutações cromossômicas?
7. Qual é a forma de mutação mais comum?
8. O que é mutação de DNA?
9. Qual é a função da tradução?
10. O que é a bolha de transcrição?

Como se caracteriza uma mutação genética?

Entende-se por mutação qualquer mudança, geralmente ao acaso, que ocorre no material genético, mais especificamente no DNA. As mutações alteram a estrutura do DNA, composto por nucleotídeos. Essa mudança pode resultar na síntese de uma proteína com função alterada.

Quais tipos de mutações existem?

Podem ser erros que sucedem na replicação do DNA ou agentes mutagênicos químicos e físicos. A mutação germinativa, diferente da mutação somática, pode ser transmitida aos seus descendentes. Existem dois tipos principais de mutação quanto à sua extensão: mutações gênicas e mutações cromossômicas.

Quais são as características do código genético?

O código genético possui três características principais: Especificidade: cada códon codificará o mesmo aminoácido; ... O códon para o aminoácido alanina, por exemplo, é o mesmo em uma bactéria, um fungo, uma planta, um peixe e um ser humano. Degenerado/Redundância: são quatro bases nitrogenadas que compõem o DNA e o RNA.

Como ocorre o processo de mutação de um vírus?

Mutação é uma mudança na sequência de DNA ou RNA, que pode ser benéfica, maléfica ou neutra. Os vírus sofrem mutações à medida que se replicam, processo que requer cópia da informação genética. Nesse processo, podem ocorrer mutações no material genético.

O que são mutações e suas principais causas e consequências?

Mutação é uma modificação brusca que ocorre na estrutura do material genético, podendo ser transmitida para as suas gerações. Essa alteração leva, muitas vezes, a uma mudança no fenótipo (características observáveis) do indivíduo.

Quais são as principais consequências das mutações cromossômicas?

Quais são as principais consequências das mutações cromossômicas? As mutações cromossômicas levam a várias doenças, entre elas: Síndrome de Down : A síndrome de Down é uma trissomia do cromossoma 21.

Qual é a forma de mutação mais comum?

Mutação pontual: geralmente causada por substâncias mutagênicas ou erros na replicação do DNA, há a troca de um único nucleotídeo por outro. A mais comum, conhecida por transição, ocorre quando há a troca de uma purina por outra purina (A ↔ G) ou uma pirimidina por outra pirimidina (C ↔ T).

O que é mutação de DNA?

A mutação é uma mudança no DNA que pode ser benéfica ou não para o organismo ou ainda não causar nenhum dano ou vantagem. O termo mutação diz respeito às mudanças no material genético, o que constitui a principal fonte de variação genética existente.

Qual é a função da tradução?

Tradução: visão geral. A tradução envolve "decodificar" um RNA mensageiro (RNAm) e usar sua informação para produzir um polipeptídeo ou cadeia de aminoácidos. No geral, polipeptídeo é basicamente uma proteína (com a diferença técnica que algumas proteínas grandes são formadas por muitas cadeias de polipeptídeos.

O que é a bolha de transcrição?

A Transcrição é o primeiro passo da expressão gênica. Durante esse processo, a sequência de DNA de um gene é copiada em RNA. Antes que a transcrição possa ocorrer, a dupla hélice de DNA deve se desenrolar próximo ao gene que está sendo transcrito. A região do DNA aberto é chamada de bolha de transcrição.