Qual a probabilidade de um casal normal ter um filho hemofílico?

Índice:

1. Qual a probabilidade de um casal normal ter um filho hemofílico?
2. Qual o gene da hemofilia?
3. Qual é a probabilidade de o casal gerar uma criança que tenha ao mesmo tempo Ambas as formas de hemofilia?
4. Quem tem hemofilia pode ter filho?
5. Quem é portador da hemofilia o homem ou a mulher?
6. Quais são os dois tipos de hemofilia?
7. Quais as complicações da hemofilia?
8. Porque a hemofilia Transfere-se de um homem para seu neto?
9. Por que a hemofilia é muito mais frequente em homens?
10. Como a hemofilia é transmitida?
11. Quem passa hemofilia para o filho homem a mãe ou o pai?
12. Quais as características das pessoas portadoras da hemofilia?
13. Como se caracteriza a hemofilia?
14. Quais os tipos de hemofilia explique cada tipo?
15. O que é hemofilia fator IX?

Qual a probabilidade de um casal normal ter um filho hemofílico?

A possibilidade de nascer um menino é de 50% (½) em qualquer gestação. No cruzamento entre uma mulher heterozigota e um homem normal pode-se obter os seguintes genótipos: XHXH ,XHXh, XHY, XhY. Sendo assim, temos mais 50% (½) de chance de se nascer um menino hemofílico.

Qual o gene da hemofilia?

Tipos de hemofilia Ambas são consideradas doenças genéticas relacionadas ao cromossomo sexual X, pois os genes responsáveis estão neste cromossomo. Hemofilia A apresenta deficiência do fator 8 e o gene alterado é o F8, enquanto Hemofilia B é causada por deficiência do fator 9 de coagulação e o gene alterado é o F9.

Qual é a probabilidade de o casal gerar uma criança que tenha ao mesmo tempo Ambas as formas de hemofilia?

Todas serão, portanto, portadoras do gene da hemofilia. Assim, para esse casal, as chances de nascimento de filhos hemofílicos e de filhas portadoras de hemofilia são, respectivamente, de 0% e de 100%.

Quem tem hemofilia pode ter filho?

Uma mulher hemofílica pode engravidar, porém antes disso é importante conversar com o obstetra e com o hematologista. É muito importante avaliar os riscos da gestação, do parto bem como da possibilidade de a doença ser transmitida para a criança – que nesses casos pode chegar a 50%.

Quem é portador da hemofilia o homem ou a mulher?

Verdade. Como o gene da hemofilia está ligado ao cromossomo sexual X, a maioria das pessoas com hemofilia é do sexo masculino. A hemofilia pode ocorrer em mulheres, mas isso é raro.

Quais são os dois tipos de hemofilia?

Existem dois tipos de hemofilia: a hemofilia A, que ocorre por deficiência do fator VIII de coagulação do sangue e a hemofilia B, por deficiência do fator IX.

Quais as complicações da hemofilia?

Se a hemofilia é deficientemente controlada, o sangramento interno pode ocorrer em torno das junções e muscles a condução a causar dor e a rigidez. Eventualmente, sangrar nas junções pode conduzir à cartilagem danificada, que é o tecido macio que cerca junções e actua como um amortecedor.

Porque a hemofilia Transfere-se de um homem para seu neto?

No caso de nascer um rapaz, este poderá ter hemofilia ou não. O pai irá contribuir com o cromossoma Y e a mãe com o cromossoma X. Se o cromossoma X da mãe for o cromossoma portador da anomalia, a criança terá hemofilia. Se o cromossoma da mãe for o cromossoma sem o gene da hemofilia o rapaz irá nascer saudável.

Por que a hemofilia é muito mais frequente em homens?

É mais provável a hemofilia ocorrer em homens do que em mulheres. Isso acontece porque a doença é fruto de um defeito genético no cromossomo X. Como as mulheres têm dois cromossomos X, enquanto os homens têm apenas um, o gene defeituoso está garantido a se manifestar em qualquer homem que o carrega.

Como a hemofilia é transmitida?

A hemofilia é uma doença hereditária, isto significa que é transmitida através dos genes de pais para filhos. No entanto, cerca de 30% dos casos ocorrem sem história familiar prévia. Isto pode acontecer devido a uma alteração genética que pode ocorrer no momento da concepção.

Quem passa hemofilia para o filho homem a mãe ou o pai?

O homem hemofílico passa o gene para suas filhas, mas não para seus filhos. A filha do hemofílico é sempre portadora do gene da hemofilia, mas não é hemofílica porque seu segundo cromossomo X, que herdou da mãe, não tem o gene da hemofilia e domina o cromossomo X do pai.

Quais as características das pessoas portadoras da hemofilia?

A hemofilia é uma doença que se caracteriza por provocar sangramentos demorados. No paciente hemofílico, pode-se observar as chamadas hemartroses (sangramento no interior de uma articulação) e as hemorragias musculares ou em outros tecidos ou cavidades.

Como se caracteriza a hemofilia?

A Hemofilia A é um distúrbio de coagulação grave e na maioria das vezes, hereditário, no qual o sangue do indivíduo não coagula adequadamente, podendo levar a um sangramento sem controle, que pode ser ocasionado até espontaneamente ou por um pequeno trauma.

Quais os tipos de hemofilia explique cada tipo?

A hemofilia é classificada nos tipos A e B. Pessoas com Hemofilia tipo A são deficientes de fator VIII (oito). Já as pessoas com hemofilia do tipo B são deficientes de fator IX.

O que é hemofilia fator IX?

As hemofilias são distúrbios hemorrágicos hereditários comuns causados por deficiências dos fatores de coagulação VIII ou IX. A extensão da deficiência do fator determina a probabilidade e a gravidade da sangramento.